Por temas. Salud

Número 688. julio - septiembre 2015

«Cuando vendemos un caramelo, estamos vendiendo un recuerdo»

Texto Ana Eva Fraile [Com 99] / Fotografía Manuel Castells [Com 87]

La fábrica de caramelos artesanales El Caserío de Tafalla lleva cincuenta años poniendo sabor a los recuerdos y ahora se ha propuesto endulzar el futuro de los enfermos de alzheimer. 


Número 688. julio - septiembre 2015

El valor del fracaso


Número 689. octubre - diciembre 2015

A favor de los desfavorecidos


Número 692. julio - septiembre 2016

De humano, a titán

Texto Odei Gil / Fotografía Odei Gil y ©RPM Events - GAES Titan Desert by Garmin 2016

Pedalear 590 kilómetros por el desierto de Marruecos. Así es la Titan Desert, una prueba ciclista extrema en la que ha participado el equipo aficionado #acciontitan con el patrocinio de Acunsa y la Clínica Universidad de Navarra. 


Número 692. julio - septiembre 2016

Contra el estigma de la enfermedad mental

Lorena de Simón Médico psiquiatra y doctora en Medicina por la Universidad Complutense de Madrid. 

Desde siempre, las personas que sufren de algún tipo de enfermedad mental han sido apartadas por nuestra sociedad. No se las trata como a los otros y sufren por ello, porque siguen siendo personas. De ahí la necesidad de dar la vuelta a esta situación y comprender esta realidad. 


Número 692. julio - septiembre 2016

Héroes corrientes

Texto Borja Centenera, periodista / Fotografía ONG ONAY e Ismael Martínez

Hace 25 años se puso en marcha en la R. D. del Congo el Hospital Monkole, un proyecto que nació para mejorar la atención sanitaria de los habitantes de Kinshasa.


Número 693. enero - marzo 2017

Ainhoa Pariente: «Tenemos que poder cambiar el futuro de los niños con enfermedades raras»

Texto María Pilar Huarte [Com 96] / Fotografía Manuel Castells [Com 87] y Stefan D.G.S. (Cedida por Diario de Navarra)

Adriana es una niña navarra de seis años. Tiene síndrome de Dravet, una enfermedad genética rara que provoca convulsiones generalizadas de duración prolongada. Su madre, Ainhoa Pariente, es la cara visible de una familia que no se rinde por buscar un tratamiento que cure a su hija y a otros doscientos españoles diagnosticados.