Por temas. Ciencia

Número 692. julio - septiembre 2016

Raheema Aslam: «Me gustaría servir de modelo a las niñas de mi país»

Texto Rocío Montuenga [Com 16] / Fotoografía Manuel Castells [Com 87] 

En la región pakistaní de Baluchistán donde nació Raheema Aslam, la mayoría de las niñas no tiene la oportunidad de acceder a la educación elemental. Contra pronóstico y luchando por un sueño, Raheema llegó a la universidad. El 27 de mayo de 2016, ataviada con el tradicional velo, recibió el birrete que la convertía en la primera mujer baluchí doctora en Física. 


Número 692. julio - septiembre 2016

Las islas encantadas

Texto Laura Juampérez [Com 05] / Fotografía Javier Cotín [Bio 05 PhD 12]

Mientras la mayoría de los niños de diez años sueña con ser Superman, Javier Cotín quería ser ornitólogo. Una cámara de fotos hizo el resto. Con ella retrató sus quince meses de trabajo en Galápagos.


Número 693. enero - marzo 2017

Avelino Corma: «No existen secretos: solo buenas ideas, trabajo duro y perseverancia»

Texto Laura Juampérez [Com 05] / Fotografía  EFE/Kai Foersterling y Manuel Castells [Com 87]

Avelino Corma es uno de los científicos españoles más prestigiosos del mundo. Candidato al Nobel de Ciencia, a su fórmula de buenas ideas y trabajo duro añade grandes dosis de humildad. Una virtud que le ha hecho especialmente adecuado para inaugurar las Lecciones José María Albareda. 


Número 693. enero - marzo 2017

Biodiversidad a la carta

Texto Rafael Miranda, profesor titular de Biología Ambiental de la Universidad de Navarra / Ilustraciones Juan Varela

Si todo sigue así, en los próximos cinco siglos desaparecerá el 75 por ciento de las especies del planeta. Las pruebas son tan alarmantes que algunos científicos afirman que nos enfrentamos a la sexta extinción masiva. ¿Cómo frenar la pérdida de la biodiversidad? Para muchas especies, el desarrollo de la biotecnología representa su única salvación. 


Número 693. enero - marzo 2017

Ainhoa Pariente: «Tenemos que poder cambiar el futuro de los niños con enfermedades raras»

Texto María Pilar Huarte [Com 96] / Fotografía Manuel Castells [Com 87] y Stefan D.G.S. (Cedida por Diario de Navarra)

Adriana es una niña navarra de seis años. Tiene síndrome de Dravet, una enfermedad genética rara que provoca convulsiones generalizadas de duración prolongada. Su madre, Ainhoa Pariente, es la cara visible de una familia que no se rinde por buscar un tratamiento que cure a su hija y a otros doscientos españoles diagnosticados. 


Número 693. enero - marzo 2017

Las diez de Pilar Sesma

Catedrática y decana de la Facultad de Ciencias (1990-2005)


Número 694. abril - junio 2017

Vespaseo invernal a Noruega en nombre de las enfermedades olvidadas

Texto Redacción NT / Fotografía David Campos y Manuel Castells

José Antonio Fernández ha hecho historia en el mundo de las motos al llegar con su Vespa a Cabo Norte (Noruega). Recorrió en veinte días los diez mil kilómetros de la ruta Pamplona-Nordkapp-Pamplona para concienciar sobre las enfermedades olvidadas y conseguir fondos para el ISTUN.


Número 694. abril - junio 2017

«Los avances técnicos mejoran la docencia y nos ayudan a alcanzar nuestro objetivo: cuidar a la persona»

Texto Patricia Sáinz de Robredo [Com 08] / Fotografía Manuel Castells [Com 87]

Virginia La Rosa [Enf 03] dirige la Unidad de Docencia Práctica de la Facultad de Enfermería, que ha dado un paso más en la formación de sus alumnos. La simulación clínica avanzada de alta fidelidad permite que el estudiante «sea capaz de llegar más allá de la experiencia vivida».


Número 695. julio - septiembre 2017

El clamor de la creación

Texto: «Cuidar la Creación. Estudios sobre la encíclica Laudato si’» (EUNSA)/ Fotografía: National Aeronautics and Space Agency (NASA)

Diez profesores de la Universidad de Navarra reflexionan sobre la segunda encíclica del Papa Francisco y apuntan algunas  soluciones para afrontar los actuales desafíos medioambientales.


Número 696. octubre - diciembre 2017

La enfermedad de Wilson, un paso más cerca de su curación

Texto Redacción NT / Fotografía Manuel Castells [Com 87]

Científicos del CIMA han diseñado un método prometedor de terapia génica para tratar la enfermedad de Wilson. Este avance ha logrado la designación de “medicamento huérfano” por las agencias reguladoras de EE. UU. y Europa.


Número 696. octubre - diciembre 2017

El laboratorio de las pequeñas (y grandes) cosas

Texto Patricia Sáinz de Robredo [Com 08]  / Fotografía Manuel Castells [Com 87]

Marcos Llorente [Ing 13 MIB 15] y Xabier Unamuno [Ing 14 MIB 16] trabajan en un garaje del edificio de la Biblioteca de Ciencias. Al ritmo de sus inventos avanza el Laboratorio de Ingeniería Médica de la Facultad de Medicina de la Universidad.