Universidad de Navarra

 

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  Área de Ciencias Médicas

  Área de ciencias sociales

  Área de Humanidades


GENÉTICA

C/ Irunlarrea s/n

E-31008 Pamplona (Navarra)

Telf. +34 948 42 56 00 (Ext. 6252)

Fax. +34 948 42 56 49

Persona de contacto: Francisco Javier Novo Villaverde

Director: Francisco Javier Novo Villaverde

 

 

PERSONAL INVESTIGADOR

Doctores

Calasanz Abínzano, Mª José

García Delgado, Marina

Mercapide Muguerza, Javier

Novo Villaverde, Francisco Javier

Odero de Dios, Mª Dolores

Sáez Castresana, Javier

Vizmanos Pérez, José Luis

Licenciados

Aguirre Ena, Xabier

Fan, Xing

Lahortiga Ayerra, Idoya

Martín Subero, Iñaki

Muñoz Aranda, Jorge

Portal Nuñez, Sergio

Zaratiegui Biurrun, Mikel

Zudaire Ripa, Maribel

 

Líneas de investigación

  • Contribución al diagnóstico diferencial microscópico y molecular de leucemias.

Código UNESCO: 2415 (Biología molecular), 240702 (Citogenética), 320101 (Oncología), 320102 (Genética clínica)
  • Diagnóstico molecular a nivel de DNA de enfermedades hereditarias.

Código UNESCO: 2415 (Biología molecular), 240702 (Citogenética), 320101 (Oncología), 320102 (Genética clínica)
  • Genética molecular de tumores: sistema nervioso y cáncer de mama.

Código UNESCO: 320703 (Patología, carcinogénesis), 320713 (Patología, oncología), 320711 (Patología, neuropatología), 320101 (Oncología)

 

Proyectos de investigacion

"Correlación entre alteraciones citogenéticas y la participación de genes supresores de tumores en el cáncer de mama: factores diagnósticos y pronósticos"

  • Investigador principal: Arturo Gullón Macarrón
  • Fecha inicial: 1996 Fecha final: 1999
  • Entidad financiadora: Gobierno de Navarra

"Análisis citogenético y molecular de las alteraciones genéticas inducidas por los tratamientos antitumorales en los niños: carcinogénesis"

  • Investigador principal: Luis Sierrasesúmaga
  • Fecha inicial: 1997 Fecha final: 2000
  • Entidad financiadora: Fundación niños contra el cáncer. Fundación Universitaria de Navarra

"Correlación entre alteraciones citogenéticas y la participación de genes supresores de tumores en el cáncer de mama: factores diagnósticos y pronósticos"

  • Investigador principal: Arturo Gullón Macarrón
  • Fecha inicial: 1997 Fecha final: 2000
  • Entidad financiadora: Fundación Universitaria de Navarra

"Estudio de la frecuencia alélica CYP2D6 PMs y su relación con es estatus antioxidante y nutricional en la enfermedad de parkinson; en un estudio caso-control en la población navarra"

  • Investigador principal: José Javier Viñes Rueda (Hospital de Navarra)
  • Fecha inicial: 1997 Fecha final: 1999
  • Entidad financiadora: Gobierno de Navarra

"Transferencia génica al músculo: desarrollo de nuevos sistemas y modulacion de la respuesta inmune"

  • Investigador principal: Francisco Javier Novo Villaverde
  • Fecha inicial: 1998 Fecha final: 2001
  • Entidad financiadora: CICYT

"Genética molecular de los tumores del sistema nervioso: rutas de progresión tumoral y correlaciones clínico-analíticas de posible significado predictivo"

  • Investigador principal: Javier Sáez Castresana
  • Fecha inicial: 1998 Fecha final: 2001
  • Entidad financiadora: Fundación Universitaria de Navarra

"Detección de enfermedad mínima residual en leucemia mieloblástica aguda"

  • Investigador principal: Mª José Calasanz
  • Fecha inicial: 1998 Fecha final: 2001
  • Entidad financiadora: Gobierno de Navarra

"Genética molecular de los tumores del sistema nervioso: rutas de carcinogénesis y factores moleculares de pronóstico y seguimiento clínicos"

  • Investigador principal: Javier Sáez Castresana
  • Fecha inicial: 1999 Fecha final: 2001
  • Entidad financiadora: Fondo de Investigación Sanitaria - Instituto de Salud Carlos III

"Disregulación del ciclo celular y factores moleculares de pronóstico clínico en tumores del sistema nervioso"

  • Investigador principal: Javier Sáez Castresana
  • Fecha inicial: 1999 Fecha final: 2001
  • Entidad financiadora: Gobierno de Navarra

"Análisis del gen TP 53 en neoplasias hematológicas de origen linfoide. Significación clínica"

  • Investigador principal: José Luis Vizmanos Pérez
  • Fecha inicial: 1999 Fecha final: 2001
  • Entidad financiadora: Gobierno de Navarra

Publicaciones

Libros

García Granero, M.; Calasanz, M.J. "Manual práctico de estadística básica con SPSS para Windows". Pamplona. Newbook Ediciones. 1999.

Calasanz, M.J.; García Granero, M. "Problemas de Bioestadística con SPSS para Windows". Pamplona. Newbook Ediciones. 1999.

García Granero, M.; Calasanz, M.J. "Estadística en Biología y Ciencias de la Salud". Pamplona. Newbook Ediciones. 1999.

 

Colaboraciones en obras colectivas

Novo, F.J. "Terapia Génica de las Enfermedades Lisosomales". En Enfermedad de Gaucher: Epidemiología, Clínica, Diagnóstico, Terapéutica. Zaragoza. Ed. Ibargüen. 1999. 191-198.

SÁez Castresana, J. "Bases genéticas y moleculares (del melanoma)". En Melanoma. Barcelona. Ed. Masson. 1998. 43-57.

SÁez Castresana, j.; GÓmez, L.; Fan, X.; Muñoz, J. "Patología Molecular de los Sarcomas Oseos y de Partes Blandas: c-myc, p53, p16 (MTS1, CDKN2), y CDK4 como modelos de estudio". En Ciencias Básicas Aplicadas a la Cirugía Ortopédica. Barcelona. Ed. Drug Farma. 1999.

Artículos en publicaciones periódicas

Ardanaz, M.T.; Guinea, J.M.; Templado, J.A.; Lahortiga, I.; MartÍn, J.I.; Menchaca, M.C. "Crisis blástica de difícil subclasificación en un paciente con leucemia mieloide crónica de 19 años de evolución". En Haematologica. 1999. Vol. 84: 441-442.

Cigudosa, J.C.; Calasanz, M.J.; GarcÍa Miranda J.L. "Cariotipo espectral multicolor (SKY) y su aplicación al diagnóstico citogenético en mieloma múltiple". En Sangre. 1999. Vol. 44: 301-304.

Fan, X.; GÓmez, L.; Nistal, M.; SierrasesÚmaga, L.; Castresana, J.S. "Differential polymerase chain reaction: a technical comparison of three methods for the detection of CDK4 gene amplification in glioblastomas". En International Journal of Oncology. 1998. Vol. 13: 963-966.

Fan, X.; GÓmez, L.; SierrasesÚmaga, L.; Nistal, M.; Castresana, J.S. "Lack of gene amplification as a mechanism of CDK4 activation in human neuroblastoma". En Oncology Reports. 1999. Vol. 6: 647-650.

Manrique, M.; MartÍnez-Peñuela, J.M.; Calasanz, M.J.; Zozaya, E.; Caballero, M.C.; ValentÍ, C.; Borda, F. "Tumors of the ampullary and periampullary region: an immunohistochemical (IHC) study to determine the origin of the tumor and a possible help in malignancy diagnosis". En Archives d'Anatomie et de Citologie Pathologiques. Clinical and Experimental Pathology. 1998. Vol. 46: 402.

Melnik, A.; Fruchtman, S.; Zelent, A.; Liu, M.; Huang, Q.; Boczkowska, B.; Calasanz, M.J.; HernÁndez, A.; Licht, J.D.; Najfeld, V. "Identification of novel chromosomal rearrangements in acute myelogenous leukemia involving loci on chromosome 2p23, 15q22 and 17q21". En Leukemia. 1999. Vol. 13: 1534-1538.

SANZ, M.A.; MARTÍN, G.; RAYÓN, C.; ESTEVE, J.; GONZÁLEZ, M.; DÍAZ-MEDIAVILLA, J.; BOLUFER, P.; BARRAGÁN, E.; TEROL, M.J.; GONZÁLEZ, J.D.; COLOMER, D.; CHILLÓN, C.; RIVAS, C.; GÓMEZ, T.; RIBERA, J.M.; BORNSTEIN, R.; ROMÁN, J.; CALASANZ, M.J.; ARIAS, J.; ÁLVAREZ, C.; RAMOS, F.; DEBEN, G. "A modified AIDA protocol with anthracycline-based consolidation. Results in high antileukemic efficacy and reduced toxicity in newly diagnosed PML/RARa-positive acute promyelocytic leukemia". En Blood. 1999. Vol. 94: 3015-3021.

ZHANG, Y.; MATTHIESEN, P.; HARDER, S.; SIEBERT, R.; CASTOLDI, G.; CALASANZ, M.J.; WONG, K.F.; ROSENWALD, A.; OTT, G.; ATKIN, N.B.; SCHLEGELBERGER, B. "A 3-cM commonly deleted region in 6q21 in leukemias and lymphomas delineated by fluorescence in situ hybridization". En Genes, Chromosomes & Cancer. 1999. Vol. 27: 1-8.

Comunicaciones a congresos

Fan, X.; GÓmez, L.; SierrasesÚmaga, L.; SÁez Castresana, J. "PTEN, p16 and CDK4 gene alterations in glioblastoma multiforme". En Fifth International Workshop on Mutations in the Human Genome. 1999. Vicoforte, Cuneo (Italia).

FERNÁNDEZ NOVOA, C.; VARGAS, M.T.; VIZMANOS, J.L.; GARNACHO, C.; RUIZ DEL PORTAL, L.; CANDAU, R.; DEL CASTILLO, E.; RAMOS, I.; ARMENTA, D.; GARCÍA DELGADO, M. "Síndrome de Prader-Willi y Angelman. Resultados en nuestra comunidad". En XX Congreso Nacional de Genética Humana. 1999. Valencia.

FERNÁNDEZ NOVOA, C.; VARGAS, M.T.; VIZMANOS, J.L.; GARNACHO, C.; MARTÍNEZ, J.J.; SANZ, P.; GARCÍA DELGADO, M. "Dos hermanos con síndrome de Prader-Willi por deleción". En XX Congreso Nacional de Genética Humana. 1999. Valencia.

GARCÍA-ERCE, J.A.; CARRASCOSA, T.; NOVO, F.J.; CALASANZ, M.J.; OJANGUREN, J.; ATUTXA, K.; ESTEBAN, P.; MARTÍNEZ, C. "Mutaciones asociadas a la hemocromatosis en un centro de Vizcaya". En XL Reunión Nacional de la AEHH, XIV Congreso de la SETH. 1998. Tenerife.

GÓMEZ, L.; FAN, X.; NISTAL, M.; GARCÍA-MIGUEL P.; SIERRASESÚMAGA, L.; SÁEZ CASTRESANA, J. "Expresión de PCNA y p53 en tumores neuroblásticos y su relación con parámetros clínico-patológicos y moleculares (amplificación de N-myc y deleciones de 1p)". En XXI Reunión Anual de la Sociedad Española de Oncología Pediátrica. 1999. Salamanca.

LÓPEZ DE MESA, R.; PATIÑO GARCÍA, A.; LÓPEZ DE CERAIN, A.; CALASANZ, M.J.; SIERRASESÚMAGA, L. "Analysis of karyotype alterations and genetic instability induced by antitumoral regimens in pediatric cancer patients". En International Society of Pediatric Oncology (SIOP) XXXth Meeting. 1998. Yokohama (Japón).

LÓPEZ DE MESA, R.; PATIÑO GARCÍA, A.; LÓPEZ DE CERAIN, A.; CALASANZ, M.J.; SIERRASESÚMAGA L. "Chromosomal instability induced by anti-tumoral regimens in pediatric cancer patients". En 4th International Symposium on Predictive Oncology and Therapy. 1998. Niza (Francia).

LÓPEZ DE MESA, R.; PATIÑO GARCÍA, A.; SIERRASESÚMAGA, L.; CALASANZ, M.J.; LÓPEZ DE CERAIN, A. "Measurement and pronostic value of the genomic instability induced by antitumoral regimens in pediatric cancer patients". En EUROTOX. 1999. Oslo (Noruega).

MartÍ, A.; Novo, F.J.; MartÍnez, J.A. "Gene therapy approaches in an obesity model". En Conjoint Congress NS/SEN. 1999. Pamplona.

Narvaiza, I.; Zaratiegui, M.A.; Qian, C.; Novo, F.J. "Utilización del sistema Cre/loxP en la producción de virus adeno-asociados recombinantes. En 6º Congreso Nacional de Virología.1999. Majadahonda (Madrid).

Novo, F.J.; GarcÍa del Barrio, G.; Recarte, F.; Irache, J.M. "Evaluation of methods for the preparation of DNA-containing microparticles". En 2nd Annual Meeting of the American Society of Gene Therapy. 1999. Washington.

Novo, F.J.; Zaratiegui, M.A.; Narvaiza, I.; Qian, C. "Utilización del sistema Cre/loxP en la producción de virus adeno-asociados recombinantes". En 2º Congreso de la Sociedad Española de Genética. 1999. A Coruña.

Odero, M.D.; Rao, P.H.; Calasanz, M.J.; Cigudosa, J.C.; MartÍn, I.; Ardanaz, M.T.; GullÓn, A.; Chaganti, R.S.K. "Hibridación genómica comparada en 24 pacientes con leucemia linfática crónica B al diagnóstico". En XL Reunión Nacional de la AEHH, XIV Congreso de la SETH. 1998. Tenerife.

SÁez Castresana, J.; FAN, X. "Alteraciones de los genes PTEN, p16 y CDK4 en glioblastoma multiforme". En XX Congreso Nacional de Genética Humana. 1999. Valencia.

SÁEZ CASTRESANA, J.; FAN, X.; MUÑOZ, J.; ÁLVAREZ, T.; GÓMEZ, L.; BARRIOS, C. "Patología molecular de la disregulación del ciclo celular en sarcomas óseos y de partes blandas: p53, p16 (MTS1, CDKN2) y CDK4 como modelos de estudio". En Segundo Congreso de la INVESCOT (Asociación Española de Investigación en Cirugía Ortopédica y Traumatología). 1999. Pamplona.

SÁez Castresana, J.; Mercapide, J.; Fan, x.; LÓpez de la Osa, I.; GarcÍa-Delgado, m.; Schneider, J.; Furio, V.; Klein-Szanto, a. "Amplificación y expresión de ciclina D1 en carcinoma lobulillar de mama". En XX Congreso Nacional de Genética Humana. 1999. Valencia.

Schlumberger, E.; Iriarte, J.; Artieda, J.; Calasanz, M.J.; SÁnchez-Carpintero, R.; Narbona, J. "Evolución clínica y electroencefalográfica en pacientes diagnosticados de síndrome de Angelman con la deleción 15q11-13". En Reunión de la Liga Española contra la Epilepsia. 1999. Pamplona.

Sola, J.J.; Panizo, A.; Zudaire, I.; Calasanz, M.J.; Pardo-MindÁn, F.J. "Genetic alterations of malignant gist by CGH". En 17th European Congress of Pathology and XIX Spanish Congress of Pathology. 1999. Barcelona.

Sole, F.; Espinet, B.; Sanz, G.F.; Cervera, J.; Florensa, L.; Woessner, S.; Prieto, F.; Granada, I.; Cigudosa, J.C.; GarcÍa, L.; Calasanz, M.J.; Arranz, E.; Lloveras, E.; BenÍtez, J.; Rios, R.; Luño, E.; Vallespi, T.; Palau, L.; DÍez, J.L.; HernÁndez, J.M.; MartÍnez Climent, J.A.; Bureo, E.; Olalla, I.; MartÍn, M.L.; Polo, N.; Armenta, D. "Prognostic significance of karyotype in a series of 647 patients with a de novo myelodysplastic syndrome". En Fifth International Symposium on Myelodysplastic Syndromes. 1999. Praga (Checoslovaquia).

SUBERO, I.M.; VIARDOT, A.; SIEBERT, R.; HARDER, L.; BENTZ, M.; SCHLEGELBERGER, B. "Comparing karyotyping, CGH and FISH in t(14;18)-positive lymphomas". En Arhus Meeting of Human Geneticists. 1999. Arhus (Dinamarca).

Zudaire, I.; Zozaya, E.; Calasanz, M.J.; ValentÍ, C.; MartÍnez-Peñuela, J.M. "Cytogenetical analysis of 70 ductal breast carcinomas by comparative genomic hybridization (CGH): preliminary results". En 17th European Congress of Pathology and XIX Spanish Congress of Pathology. 1999. Barcelona.

 

Otros méritos científicos

Mª José Calasanz y Javier Sáez Castresana pertenecen al Grupo de evaluadores de actividades de formación continuada del sistema de acreditación del Departamento de Salud del Gobierno de Navarra.

Participación en la iconografía del Fondo de Imagen en Hematología de la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH). Unidad III. 1999.